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卡托普利 酶抑制劑

產(chǎn)品簡介

卡托普利 酶抑制劑
用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留

產(chǎn)品型號：C7510
更新時(shí)間：2025-08-05
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪問量：3018
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卡托普利 酶抑制劑

有效期2年
USP Grade
溶解性50 mg/mlWater
英文名稱Captopril
CAS62571-86-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.28
儲(chǔ)存條件RT
純度≥99.0%
外觀（性狀）白色粉末

 

用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間（僅供參考）。

 

有效期2年
USP Grade
溶解性50 mg/mlWater
英文名稱Captopril
CAS62571-86-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.28
儲(chǔ)存條件RT
純度≥99.0%
外觀（性狀）白色粉末

 

用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間（僅供參考）。

相關(guān)文獻(xiàn)：

《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195
 

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